“DISA FËMIJË SHPOHEN NGA 180 HERË, NUK DUAM QË T’U PËRKEQËSOHET GJENDJA”
Për mungesën e faktorit të koagulimit që e marrin pacientët me hemofili 12 vite me radhë ka reaguar edhe Shoqata e personave me hemofili. Kryetarja e kësaj shoqate Liljana Rajçevska thotë që mungesa e këtij faktori mund të shkaktoj përkeqësimin e shëndetit të fëmijëve që marrin këtë terapi.
“Nuk favorizoj as unë por as mjekja e as prindërit asnjë kompani. Kërkesa është është për ta marrë faktorin të cilin e kanë marrë deri tani pasi që nëse ndrrohet ilaçi mund të vihet deri te paraqitja e inhibitorët e kjo do të thotë që duhet të shpohet fëmiju shumë më shpesh deri në shtatë herë. Fundja pse nuk na vendosin të gjithë neve pacientëve të marrim hilimbra, ky është një diskriminin” – tha Liljana Rajçevska, shoqata e pacientëve me hemofili.
Dje nëna e një fëmijë foli për sfidat që po i kalon me djalin e saj. Nga terapia që po i jep i ka mbetur edhe për 10 ditë.
“Askush nuk e pyet pacientin dhe neve prindërve si jetojmë. Ai për momentin ndjehet normal nuk ka asnjë mungesë. Në shkollë funskionon normalisht. Pse t’ia marrin atë?” – tha Sonja Dimovska, prind.
Ndërkaq ministri i Shëndetësisë Fatmir Mexhiti në pyetje të Klan M u përgjigj se nuk ka asnjë problem me terapitë për pacientët me hemofili ka por se cilat ilaçe do të marrin pacientët këtë do të vendosin ekspertët. /KlanMacedonia/
